有毒蓝藻繁殖已成为世界范围内的问题，许多国家的大多数水体都出现了蓝藻繁殖。作为在马来西亚发展蓝藻毒素监测的一部分，在砂拉越美里的五个不同湖泊的十二个点采集了样本。采用聚合酶链反应(PCR)法扩增蓝藻16S rRNA，检测水样中是否存在蓝藻。所有样品均检测到蓝藻16S rRNA。利用特异性引物对蓝藻毒素编码基因进行分子分析。采用正向引物组合对蓝藻毒素编码基因进行PCR扩增;mcyE-F2和反向引物;mcyE- r4扩增微囊藻毒素(mcyE)基因。在收集的12个样本中，在一个样本中检测到微囊藻毒素(mcyE)产生基因。