当前世界环境

介绍

早在公元前640-546年，人们就意识到了水作为生活物质的重要性，希腊哲学家“米利都的泰勒斯”就表达了这一点，他说:“水是最好的”。弗雷尔的广泛工作(1901年)^（59)他被认为是现代湖沼学之父，推动了这一学科的深入研究。弗里奇(1888)⁽⁶¹⁾建立了第一个移动生物站来研究各个湖泊，随着淡水生物站的建立，湖泊学在欧洲和美洲蓬勃发展(Hosmani 1975)。⁽⁹⁴⁾．

湖沼学是研究内陆水域生物的结构和功能相互关系，因为它们的动态物理，化学和生物环境影响它们。淡水生物学是研究淡水生物的生物学特性和相互作用的学科。这项研究主要局限于生物体本身，如它们的生物学、生活史、种群或群落。

人们普遍认为，“浮游生物”一词是由德国生物学家亨森·维克托(1887年)首次使用的。⁽⁸⁰⁾．“浮游生物”包括所有的有机微粒，它们自由地、不自觉地漂浮在开阔的水域，独立于海岸和海底(徘徊)。淡水中的浮游生物包括几种藻类和细菌的代表。因此，浮游生物是悬浮在水环境中的微生物，是淡水群落的重要组成部分;它们通过对流或风感应流在淡水生态系统的几乎每一个栖息地移动，可以找到成千上万的这些生物，由于它们的体积小，简单，它们能够占据大片水域并以指数速度繁殖。

非生物因子本质上是影响淡水群落生物的非生物成分。当一个生态系统是贫瘠和无人居住的，新的生物殖民环境依赖于该地区的有利环境条件，使他们成功地生活和繁殖。当一个生态系统中存在各种各样的物种时，这些物种的行为会影响该地区其他物种的生活，这些因素被认为是生物因素。太阳光照射水面的入射角、云层覆盖、季节和位置都很重要，这种差异极大地影响了淡水生态系统中生物的类型。

审查

湖沼学作为一门不同的科学分支而蓬勃发展，主要研究淡水生态。控制藻类生长的因素包括物理和化学条件及其相互关系。维克多·亨森发现浮游生物(1887年)^{（80 ）}是湖沼学领域的一件大事，开辟了新的前景。弗里奇(1907)⁽⁶²⁾弗里奇和里奇(1932)是研究小池塘藻类周期性的先驱工作者。⁽⁶³⁾发表了一系列“英国淡水藻类在自然界的发生和繁殖研究”。对这项研究的其他贡献是韦斯特(1912)⁽²²³⁾《西方与西方》(1907)⁽²³²⁾皮尔索尔(1921)⁽¹⁶¹⁾Hodgetts (1921)^{(86 ）}Rao(1955)详细描述了控制淡水藻类周期性的因素。⁽¹⁷⁵⁾报道了小池塘淡水藻类的分布情况。风暴(1924)⁽²⁰³⁾《豪兰与露西》(1931)⁽¹¹¹⁾哈钦森(1932)⁽¹¹²⁾吉村(1932)⁽²³⁵⁾研究淡水湖。普雷斯科特(Prescott)研究了湖泊中令人讨厌的藻类及其控制问题(1938)。⁽¹⁶⁷⁾;贝利(1938)^{(16 ）}研究了密歇根湖的浮游植物生态学，用Thresh记录了表层水体的氯化物等人,(1944)⁽²¹³⁾将较高的氯化物含量归因于污染。Ganapathi(1940)对寺庙水箱的生态学进行了广泛的研究。⁽⁶⁷⁾, 1943年⁽⁶⁴⁾, 1955年⁽⁶⁹⁾和1960年⁽⁶⁶⁾临时池塘和寺庙池中某些具有生物学意义的理化参数的日变化等各个方面;对热带水域的生态学进行了研究，并参考了藻华形成过程。冈萨尔维斯和乔希(1946)⁽⁷⁶⁾研究帕特里克孟买班德拉水箱中藻类的季节性变化(1948年)⁽¹⁵⁹⁾观察到影响硅藻分布的因素，Rao (1955)⁽¹⁷⁵⁾讨论了克里希那穆尔蒂海得拉巴6个小池塘中藻类的分布(1954年)⁽¹²⁶⁾研究南印度湖的双原子植物区系;甘地(1955)⁽⁶⁹⁾研究了印度拉贾斯坦邦Pratabgad的淡水硅藻(1960)⁽¹⁶⁵⁾从事内陆渔业淡水浮游植物的研究，Singh (1960)⁽¹⁹⁸⁾记录了北方邦内陆水域的浮游植物生态。乔治(1966)⁽⁷¹⁾对鱼缸浮游生物生态进行了比较研究。Munnawar和Zafar(1967)对藻类生态学也有类似的贡献⁽¹⁴⁴⁾研究了海得拉巴污染湖泊和未污染湖泊浮游植物的分布格局。他们指出了化学参数的重要性及其对藻类生长的影响。Zaffar (1955)⁽²³⁷⁾-1967)⁽²³⁶⁾研究了海德拉巴淡水池塘生态学的各个方面。munnawar (1970)⁽¹⁴⁵⁾Muzino和Mori(1970)广泛调查了污染和未污染环境中单细胞和殖民地浮游植物的分布。⁽¹⁴⁶⁾对一些亚洲内陆水域进行了初步的水文生物调查。维尔马和舒克拉(1968)⁽²²⁷⁾研究了德奥班寺池的生态特征;浮游植物的研究是由Vyas(1968)完成的。⁽²²⁸⁾在皮丘拉湖，而扎法尔(1969)⁽²³⁸⁾对海得拉巴池塘中的藻类进行了广泛的研究。

1970年至1980年间进行了几项生态学研究。Descy (1979)⁽⁵²⁾提出了一种利用硅藻进行水质评价的新方法。Venkateshwarlu(1970)将水污染与藻类的周期性联系起来。⁽²²⁵⁾同时研究海得拉巴的穆尔西河的生态方面。Seenayya(1971)研究了淡水湖中的浮游生物组成。⁽¹⁸⁸⁾而穆纳瓦尔(1972)^{(143 ）}是第一个将裸藻类作为有机污染指标的人。巴拉蒂和霍斯马尼(1973年)的其他关于淡水的著作紧随其后） ⁽²³⁾他对达尔瓦德的池塘和湖泊进行了广泛的水生生物学调查。一些重要的观察结果是，严重污染的池塘在夏季产量下降，此时不同种类的藻类出现大量繁殖;进一步的巴拉蒂和霍斯马尼(1974)^（26）据报道，总藻类产量随着物种数量的增加而增加。这些池塘受到动物和人类的干扰。德隆和里格勒(1975)⁽⁵⁰⁾将全氮与全磷进行了比较，表明该比值是一个重要的生长限制因子。他进一步指出，比值为12表明磷成为限制因素，而比值小于12表明氮成为限制因素。特别是藻华形成的研究Franceia卵是由Bharathi和Hosmani(1976)制作的。⁽²⁴⁾他们报告说，增加磷酸盐、钙、失能有机质、白蛋白氨、低pH和高度有机污染，然后是蓝藻的死亡和腐烂，加速了Franceia卵．Hassan和Chitradurga地区16个湖泊的离子组成是由Bharathi和Hosmani(1977)制作的。⁽²⁷⁾——香农和布伦代克(1972)⁽¹⁹⁰⁾采用多变量方法开发了营养状态标准，并与Sakamato(1966)进行了比较。⁽¹⁸¹⁾．这种方法意义重大。根据0-4的值表示低营养水域;4-10表示中营养化，大于10表示富营养化。根据Dobson (1974)⁽⁵⁶⁾这些值的范围有轻微的变化。0-4.3为贫营养，4.3 - 8.8为中营养，大于8.8为富营养。然而，这些值是基于叶绿素(mg/m)的测定^3.)．Santini和Salvatore(1979)在调查巴西利卡(Brasilica)三个小水体中浮游植物的分布时⁽¹⁸³⁾磷水平对藻类叶绿素含量的深远影响。对淡水生态学的其他重要贡献是Singh和Swarup (1979)⁽¹⁹⁶⁾他研究了苏拉湖(巴利亚湖)，特别关注了污水污染对淡水生态系统的周期性影响。霍斯马尼和巴拉蒂(1980)⁽⁸⁸⁾使用Palmers污染指数报告藻类作为污染指标，而Hosmani和Bharathi(1977)⁽⁹⁶⁾描述了在Dharwad的一个池塘中出现的多色藻。

1981年至1990年期间进行了重要的研究。Heinon (1980)⁽⁸⁴⁾对芬兰内陆水域浮游植物的数量和组成进行了广泛的研究。阿奇博尔德和李(1981)⁽¹¹⁾研究了无机氮与正磷的比例作为限制因素，Singh (1982)⁽¹⁹⁵⁾研究了奈尼塔尔湖的理化特征。圆(1991)^（178）提示淡水藻类多样性信息对了解影响藻类种群变化的因素具有重要意义。人类活动的影响对生态系统也有重要影响。《黛西与科斯塔》(1991)⁽⁵³⁾开发了基于硅藻的水质评价试验方法。中央亚马逊湖由Rai和Hill(1982)划分。⁽¹⁷⁰⁾利用理化和微生物学参数。根据细菌密度、电导率、pH、溶解度、氧、二氧化硅和磷酸盐含量，将它们分为贫营养型和富营养型。勒芒德湖(法国)是巴罗因研究过的等人,（１９８２）⁽¹⁸⁾他研究了富营养化湖泊的物理化学方面。这一时期的其他重要作品是古鲁德夫的作品等人,(1983)⁽⁷⁹⁾他报告了萨凡杜尔加(卡纳塔克邦)、霍斯马尼和巴拉蒂淡水中的Desmid植物群(1982)。⁽⁹¹⁾利用不同藻类种群对水体进行分类;普拉萨德和辛格(1982)⁽¹⁶⁶⁾报告的水污染指示生物;莫汉蒂(1983)⁽¹⁴⁰⁾他还研究了藻类作为污染指标的研究。在这一时期，有许多与生物水体有关的出版物。举几个例子，《保罗与西达斯》(1983)⁽¹²⁰⁾修筑拉尔普里塔拉布(拉杰科特);巴拉蒂和赫格德(1983)⁽²⁵⁾在卡纳塔克邦的德米德斯，施罗德等人,(1983)⁽¹⁸⁶⁾记录了奥地利福赛斯一个贫营养湖泊的生物成因碳酸钙产量等人,(1983)^（60）研究了新西兰Roangaio湖的湖泊特征;Koschel等人,(1983)⁽¹²²⁾研究Breiber湖(德国)指出方解石降水减少浮游植物数量、溶解氧和总磷酸盐。蕾娜等人,(1984)⁽¹⁷¹⁾对水质进行了详细的研究，指出生物需氧量值表明水体污染不严重，但决定水体营养状况的重要因素是营养元素。Bhatnagar(1984)对博帕尔下游湖泊的污水污染和富营养化进行了研究。⁽²⁹⁾;达尔湖溶解氧含量低与微生物活性增强有关等人,(1984)⁽²⁴²⁾, 1988)⁽²⁴¹⁾此外，溶解氧含量低可能与有机质分解速度加快以及相关二氧化碳转化为碳酸有关。钱德拉等人,(1984)⁽³⁹⁾据报告，浮游生物完全消失，这可能是由于含有氯和汞的有毒成分的混合流出物具有急性毒性。Dakshini和Gupta (1984)⁽⁴⁸⁾对德里的三个湖泊进行了生态调查。陈(1985)⁽³⁸⁾研究了水质污染对阿里格尔淡水池塘生物的影响。他报道了绿藻科的成员依赖于硝酸盐，硅藻受磷酸盐控制，而过量生长的微胞藻属绿脓杆菌刺激了裸藻的生长。这些生物表明池塘的富营养化性质。霍斯马尼和马勒沙(1985)⁽⁹⁵⁾已报道的水体污染指标藻类种类。Kanugo等人,(1985)⁽¹¹⁹⁾对赖布尔市部分池塘的理化特征进行了观察。查图尔维迪(1985)⁽⁴¹⁾,沙玛等人,(1985)⁽¹⁹¹⁾， Hegde和Bharathi (1986)⁽⁸³⁾在研究淡水生态系统时，报告了各种藻类的存在。沙玛等人,(1986)⁽¹⁹²⁾， Chtranshi and Bilgram (1986)⁽⁴⁴⁾研究了与浮游植物分布格局有关的物理化学参数的重要性。他们强调了物理-化学参数在控制不同水体中的平板补益群中起着重要作用。⁽¹⁹⁹⁾描述了硅藻作为污染指标的使用。

辛格(1987)⁽¹⁹⁴⁾对牛弓湖的初级生产进行了调查，得出了高温和高浓度磷对牛弓湖繁殖率的促进作用微胞藻属绿脓杆菌．普塔雅和索马什克(1987)⁽¹⁶⁹⁾指出高浓度的二氧化碳和低浓度的氧气显著地促进了迈索尔淡水中类绿藻的丰富。这一时期的其他一些重要研究是Singh和Mahajan(1987)的研究。⁽¹⁹⁴⁾研究了温度、硝酸盐和磷对喜马偕尔邦一个湖泊浮游植物变化的作用。同样Kurata等人,(1987)⁽¹²⁷⁾研究了日本北海道北洞湖各理化参数的季节变化。Zutshi和Khan(1988)的一些共同观察⁽²⁴¹⁾阿南德(1988)⁽⁸⁾巴塔查里亚(1988)⁽²⁸⁾和Saifulla等人,(1988)⁽¹⁸⁰⁾水体的理化特性对藻类种群有显著影响。他们强调了pH值、总碱度和二氧化碳对导致富营养化的浮游植物演替的重要性。Hosmani (1988)⁽⁹⁷⁾研究了淡水浮游植物群落的季节变化，发现卵圆菇、弹性绿绿菇、细叶绿绿菇和沙氏单胞菌均有减少池塘中物种数量的显著效果。

特里帕蒂和潘迪(1989)⁽²¹⁷⁾记录的硅藻数量在夏季高，哈塔瓦尔等人,(1989)⁽¹²⁵⁾发现浮游植物与某些营养物质的关系密切，特别是在夏季。氯化物、硫酸盐和有机碳的浓度在加速藻华中起着至关重要的作用;此外，磷浓度对水华的形成也有深远的影响。Ahluwalia(1989)做了这样的观察。^（5）,斯利瓦斯塔瓦等人,(1989)⁽²⁰²⁾《天哪和乔治》(1989)⁽⁷⁷⁾瓦拉达拉吉和阿雅潘(1989)⁽²²²⁾．加斯特和乔治(1989)⁽⁷⁰⁾Tripathy(1989)尝试研究城市水库污染的致病因素非生物因素。⁽²¹⁸⁾虽然1991年有许多与淡水生态系统有关的研究，但其中大多数主要转向藻类系统。很少有Naik和Hegde(1990)的报告。⁽¹⁴⁹⁾从Sharavathi河口，trithi和Pandey (1990)⁽²¹⁷⁾， Mathur and Pathak (1990)⁽¹³⁸⁾来自岩石避难所，斯里瓦斯塔瓦和奥塔瓦尼(1990)⁽²⁰¹⁾来自拉贾斯坦半干旱地区。阿肖克·库马尔和帕蒂尔(1990)⁽¹⁴⁾古吉拉特邦的德米德斯报道。Singh(1990)也做了一些与浮游植物有关的生态学研究。⁽¹⁹⁷⁾他将物理化学参数与浮游生物的初级生产联系起来，Goviathan (1990)⁽⁷⁸⁾研究了垃圾稳定池藻类群落的季节演替易卜拉欣·巴纳特(1990)⁽¹¹³⁾研究了污水处理厂的藻类产量。Ikommiko (1990)⁽¹¹⁴⁾Trifonova(1990)指出了俄罗斯Ladoge湖的有毒污染问题，并认为湖中有毒物质排放的增加造成了水质恶化、物种组成的变化以及对水生生态系统的其他有害影响。⁽²¹⁶⁾概述了浮游植物的生态学和演替，他的工作与浮游植物生物量和叶绿素水平有关。Naganandini和Hosmani(1990)研究了迈索尔的某些内陆湖。⁽¹⁴⁷⁾．他们报告说，蓝藻华主要是由微胞藻属aeuruginosa水华受溶解有机物，二氧化碳，磷，钙，溶解氧以及死亡和腐烂的影响螺旋藻nordestedtii．这些观察得到了Swarnalatha和Narasing Rao(1991)的支持。⁽²⁰⁵⁾他们认为蓝藻华是水污染的标志。Surendra Kuamr和Sharma (1991)⁽²⁰⁴⁾指出高电感性、pH值、总碱度和硝酸盐使水体的营养水平上升。Molot和Dillon(1991)研究了安大略省中部的湖泊。⁽¹⁴²⁾他们着重研究了安大略省中部湖泊中氮磷比与叶绿素生成的关系。Sarwar和Wazir(1991)研究了浮游植物的分布和水化学。⁽¹⁸⁴⁾Kaushik对平板滋补藻的周期性进行了研究等人,(1991)⁽¹²¹⁾．萨加尔和里奇曼(1991)⁽¹⁷⁹⁾讨论了密歇根州绿湾湖浮游植物与浮游动物之间的功能相互作用。Nygard(1991)研究了Desmids的季节多样性。⁽¹⁵³⁾丹麦的湖泊。希格勒(1991)⁽⁸⁵⁾硅藻用于生态管理。

控制开花的条件Cyclotella是由乔提讨论的吗等人,(1992)⁽¹¹⁸⁾世卫组织报告说，在水华期间，氯化物、磷酸盐和有机物的浓度较高。Vaisya和Adoni (1992)⁽²²¹⁾推断由于物理和化学因素的不平衡，萨加尔湖已成为超富营养化。每当湖水变成碱性时，它的透明度就会降低。恰恰相反，查特吉(1992)⁽⁴⁰⁾在调查Mandan湖泊时，Kannan报告了控制湖泊生态的主要成分是来自湖外的有机和无机物。四号等人,(1992)⁽³⁵⁾调查了果阿一个湖泊的理化参数。他们报告说，较高浓度的溶解氧、游离二氧化碳、pH值、氯化物和总碱度加速了湖泊的污染速度。阿达卡里和萨胡(1992)^（1）研究奇尔卡湖得出的结论是温度高于20度⁰C和碱性pH是导致束毛藻属夏季开花。Biswas (1992)⁽³²⁾记录了尼日利亚Ogelube湖泊浮游植物的周期性，并报告了夏季Desmids的最大密度;Besare等人,(1992)⁽²²⁾研究了博帕尔多相湖泊的数值和体积变化。迪克西特等人,(1992)⁽⁵⁵⁾建议利用硅藻作为湖泊生物状况的指示物。它们可以用来解决各种各样的环境问题，包括湖泊酸化、富营养化以及气候变化。如Choudary(1991)所述，pH和温度的最佳导流速率对硅藻有深远的影响。⁽⁴⁵⁾Mohaptra和Mohanty (1992)⁽¹⁴¹⁾测定湖泊水质。他们发现小球藻效率比淡水藻类的一种减少污染和营养负荷。agbeti (1992)^（3）对硅藻组合和营养变量之间的关系进行了比较研究，并将他的数据与较新的方法进行了比较。帕瓦蒂桑和米什拉(1993)⁽¹⁵⁸⁾研究了可作为污染指标的普什克湖藻类。他们记录了不同种类的藻类，这些藻类在物理化学参数和丰度之间显示出明确的相关性。饶等人,(1993)⁽¹⁷⁷⁾根据营养状况和浮游植物产量，将Ooty湖划分为富营养化湖泊。Swarnalatha和Narasingh Rao对海德拉巴的班杰拉湖进行了广泛的研究(1993)⁽²⁰⁶⁾谁描述了造成花开的各种因素微胞藻属绿脓杆菌．Heckey (1993)^（82)表明湖泊的养分负荷主要与大气沉降和土地径流有关，两者约占湖泊输入磷的90%和氮的94%。Bootsman and Heckey (1993)⁽³³⁾结论是国内投入可以忽略不计。

富营养化通常会影响物理和化学环境，并导致浮游植物群落结构的显著变化。弗洛雷斯和巴隆(1994)⁽⁵⁸⁾， Uku和Mavuli (1994)⁽²¹⁹⁾一般认为这一过程导致了以轮虫和小体枝虫为主的浮游动物群落。雷曼兄弟等人,(1994)⁽¹²⁸⁾观察到雨季藻华的叶绿素a浓度增加。沙吉和帕特尔(1994)⁽¹⁸⁹⁾强调了古吉拉特邦阿南德(Anand)污染池塘的浮游植物生态学，并强调了物理化学参数;可汗和乔杜里(1994)⁽¹²³⁾Umon和Jireaney(1994)研究了Katpal湖的物理和化学湖沼学。⁽²²⁰⁾研究哥斯达黎加一个湖泊的基本生态学。

磷输入湖泊导致蓝绿藻频繁繁殖，释放毒素(Bratli, 1994)。^（37)如在挪威的弗罗伊兰斯湖观察到的。麦考密克和凯恩斯(1994)⁽¹³²⁾对佛罗里达州水体的研究报告称，藻类可以快速反应并预测各种污染物的存在，这些污染物可能被用作水质测定的早期预警信号。Miyajuima等人,(1994)^（139）结果表明，日本琵琶富营养化湖的硅藻种群数量和二氧化硅的生物成因组成较高。Swarnalatha和Narasinga Rao (1994)⁽²⁰⁷⁾研究了两个池塘，报道了一个经历了蓝藻持续开花的池塘比另一个池塘污染更严重，后者支持更多的Desmids，污染较少的Goel等(1994)⁽⁷⁴⁾报道了磷氮比依赖于蓝藻的优势度。Bairagi和Goswami (1994)⁽¹⁷⁾也有类似的观察。

1995年有几份报告，其中包括洛森的报告等人,(1995)⁽¹³¹⁾阿格贝蒂和斯莫尔(1995)⁽⁴⁾研究高山湖泊的物理化学和生物学特性;维尔玛和莫安蒂(1998)⁽²²⁶⁾报告了pH值与浮游植物之间的直接关系，而潘迪等人,(1995)⁽¹⁵⁵⁾研究了河流中浮游植物的季节性丰度。

Holopainen•克里等人,(1996)^（10）研究了拉多加湖的营养水平状况及其与浮游植物的关系。鲍里斯等人,(1996⁽³⁴⁾据报道，同一湖中的青色细菌大量繁殖。他说圆形水蛭、水生水蛭、水蛭、绿毛藻和铜绿微囊藻有毒藻类大量繁殖。James和Hewens(1996)发现藻华的发生与总氮和总磷呈正相关。⁽¹¹⁵⁾勒努瓦和Cste(1996)⁽¹²⁹⁾

通过萨胡分析，论证了COD和总溶解固形物对污染状况的影响研究出版社,(1995)⁽¹⁸²⁾Arivazhagan研究了理化参数的季节变化及其对浮游植物的影响等人,(1997)⁽¹²⁾．Takans和日野(1997)⁽²¹⁰⁾认为高温促进了日本巴拉托肥厚湖泊硅藻的生长。Hosmani (1977)⁽⁹⁶⁾研究了眼虫属sanguinea报告温度超过26度⁰C、高pH值、二氧化碳、白蛋白氨、磷酸盐、低浓度的碳酸盐、硝酸盐和游离氨加速了水华。其他类似的报道还有swnalatha和Narisangh Rao(1998)的报道。⁽²⁰⁸⁾, Pandey等人,(1998)⁽¹⁵⁶⁾他们认为营养物的流入和随之而来的藻类生长恶化了水质。Correl(1998)讨论了磷在淡水富营养化和大量自养生物(主要是蓝藻)产生中的重要性。⁽⁴⁶⁾．Tarar报道了耐污染藻类的种类等人,(1998)⁽²⁰⁹⁾Agarkar (1998)^（2）甘地考察了Sakegan水库的水质，恢复了古吉拉特邦中部的淡水硅藻，并报告了许多新物种。Pandit(1999)报道了一些营养性湿地浮游植物群落的营养结构。⁽¹⁵⁷⁾.Zandbergon出版社(1998)⁽²⁴⁰⁾制定了用于流域管理的不列颠哥伦比亚水质指数，该指数对其他地方类似的水域是一个有用的指数。⁽⁵⁴⁾记录了轮虫的出现及其与其他参数的关系。埃洛兰托和戈纽恩(2002)⁽⁵⁷⁾用底栖硅藻评价芬兰水域的淡水硅藻。万尼(1998)⁽²²⁹⁾研究了喜马拉雅湖泊浮游植物的季节动态，发现硅藻是最具代表性的物种;Seema研究了Amaravathi地区的湖泊等人,(1999)⁽¹⁸⁷⁾而其他与沿海水产养殖有关的工作是Chidambaram (1999)⁽⁴²⁾．Rajendra Nair(1999)报道了理化参数与浮游植物相关性的变化。⁽¹⁷²⁾Agarkar (1998)^（2）做了一个评估。在2000年以后的几年里，关于生态学、湖沼学和浮游植物群落的出版物继续大量出现。

马与马(2000)⁽³⁶⁾据报道，溶解的二氧化碳在夏季最大，在冬季最小，并且依赖于水中的碳酸盐和碳酸氢盐，二氧化碳和水的pH值也有影响。Hosmani(2006)计算了迈索尔湖泊的营养状态指数。⁽⁹³⁾他们推断，40-50的值被认为是中营养(中度污染)，超过50的值被认为是富营养(高产)，低于40的值被认为是少营养。托马斯与德维普拉萨德(2006)⁽²¹²⁾通过研究迈索尔的湖泊推断出阳光、磷酸盐、硝酸盐、氧气和一氧化碳₂对黏菌的生长有显著的影响。他们报告说，绿球菌的成员有能力忍受极端浓度的营养物质。马哈德夫和霍斯马尼(2004)⁽¹³⁵⁾根据Langlier’s指数对水质进行评价，得出其中一个湖有硬水轻垢沉积趋势，另一个湖有重垢沉积趋势。霍斯马尼和瓦桑特·库马尔(1996)⁽⁹⁰⁾对水体污染的生化方面进行了研究，推断库卡拉哈里湖的生化产物产量较高，而达尔沃伊湖的浮游生物产量较高。南丹等人,（２００１）⁽¹⁵¹⁾研究了Jalgaon的Hentala湖的季节波动，并报告说，蓝绿藻的丰富是由于溶解的二氧化碳、碳酸盐、总碱度、磷酸盐和氯化物的浓度较高，Noor Alam(2001年)⁽¹⁵²⁾对比哈尔邦哈特瓦的一个池塘的理化参数进行了研究，记录了显著的变化，并提出了防止恶化的措施。Rajkumar(2001)对Pollachi (Tamil Nadu)淡水池塘浮游生物的季节性分布进行了研究。⁽¹⁷³⁾世卫组织报告说，浮游植物的最少数量发生在冬季。Madhuri Pejava研究了Ambegosale湖中磷和二氧化碳水平的变化等人,(2002)⁽¹³³⁾．阿尼尔•库马尔等人,（２００１）⁽⁹⁾研究了有机污染对贾坎德邦、那加拉特纳邦和霍斯马尼湿地初级生产力的重要影响因素(2002)。⁽¹⁴⁸⁾研究了影响开花的因素Nitzschia obtusa在一个被污染的湖里。相关矩阵和聚类分析表明，大部分理化参数与硅藻生长成反比。水蚤种类较少，表明水体受到污染;玛玛塔·拉瓦特和贾哈尔(2002)⁽¹³⁷⁾对拉贾斯坦邦焦特布尔的几个水库进行了湖泊生物学研究，并报告说，使用先进的监测技术，它们的DO很低，质量很差，而Gomez (2001)⁽⁷⁵⁾2001年，许多研究人员开发了基于硅藻的IDP指数。Gevrey研究出版社(2001)⁽⁷³⁾马哈德夫和霍斯马尼(2005)⁽¹³⁶⁾广泛地研究了朗里尔指数及其与淡水的关系。他们观察到，在饱和水域浮游植物的生长有改变水pH值的趋势。此外，绿藻和蓝藻占主导地位的水域有轻鳞沉积的趋势。这些发现证实了有机污染的程度。Cude (2001)⁽⁴⁷⁾为湖泊管理制定了有效的水质指标。软化et al。(2002)⁽²¹⁾对硅藻作为污染指标进行了广泛的研究，Chinmoy和Raziuddin(2002)⁽⁴³⁾报告了工业区退化水体的水质指标。《霍斯曼和林纳亚》(2002)⁽⁸⁹⁾研究了藻华和霍斯马尼导致鱼类死亡的原因(2002)⁽⁸⁷⁾也描述了浮游植物和浮游动物之间的相互关系。Mahadev and Hosmani (2002)⁽¹³⁴⁾使用朗利尔指数作为浮游植物分布的一个因素。哈里普拉萨德和罗摩克里希南(2003)⁽⁸¹⁾采用藻类试验法测定有机污染。Juttner等。(2003)^（117）用硅藻作为河流水质指标。艾哈迈德·2004)^（６）介绍了一种评价河流水质的创新指标。德拉雷等。(2004)⁽⁴⁹⁾并应用硅藻作为水质指标。

南丹和阿赫(2005)⁽¹⁵⁰⁾利用藻类群落对马哈拉施特拉邦Haranbaree大坝的水质进行了评价，并记录了不同类群的耐污染属。最耐污染的品种是舟状窝，颤藻属和眼虫．主成分分析(PCA)被广泛应用。Veeresh Kumar和Hosmani(2006)研究了淡水藻类的生物多样性和相关的理化参数。⁽²²³⁾．他们的结论是，德米德发生的数量相当可观。这些观察结果表明，湖泊是贫营养的，但正趋于富营养化。它们还依赖于高温、pH值和碳酸氢盐;野生动物研究出版社(2007)⁽¹⁷⁴⁾研究了尼泊尔Ghariyarwara池塘的理化特征，观察了绿藻类的全年优势和其他浮游植物的季节变化。Bhuiyan和Gupta (2007)⁽³¹⁾对巴拉克塘(阿萨姆邦)进行了水文生物学研究。他们报告说，最高的溶解氧和中性pH值是由于浮游生物的多样性。裸藻类在生态系统中占主导地位;塔斯和格鲁尔(2007)⁽²¹¹⁾观察到Cemek湖(土耳其)支持丰富的浮游植物。蒂瓦里和舒克拉(2007)⁽²¹⁴⁾通过对坎普尔临时水体的研究，发现水体的碱度、磷酸盐、氨和氯化物值较高，表明水体富营养化。约根德拉和普泰雅(2007)⁽²³⁴⁾认为由于硝化作用，BOD和COD需求随着氮的增加而降低。这是Venkata Subramani得出的结论等人,(2007)⁽²²⁴⁾在研究博德姆的湖泊时发现，氯化物表示污染，而水中硫酸盐的增加是由于向水中排放污水。由于有机物质的作用，水中的溶解氧水平不断变化等人,2007)⁽¹²⁴⁾;高钠含量会导致盐度问题，并可能干扰镁的吸收⁺⁺和Ca⁺⁺可用性、Smitha等人,(2007)^（200）．

Hosmani (2008)⁽⁹²⁾研究了达尔瓦德裸藻科植物的生态学，报道了它们对高温、失能有机质和低浓度溶解氧的响应;Jayashankara等人(2010)⁽¹¹⁶⁾描述了Udapi地区寺庙水箱的微生物多样性，而早期的Louis-Laclareq(2008)⁽¹³⁰⁾建立了硅藻的糙性指数。Basavarajappa等人,(2009)⁽¹⁹⁾基于CCME-WQI对迈索尔4个淡水湖的水质参数进行了研究。在大多数情况下，水质受到威胁，其状况往往偏离正常;阿瑞德·库马尔和瓦尔玛(2009)⁽¹³⁾研究了印度贾坎德邦某些河流系统中浮游生物丰度的谱。对浮游动物季节性变化的定量和定性信息以及基于养分数据的选定理化变量进行了索引。Sawanth等人,(2010)⁽¹⁸⁵⁾对马哈拉施特拉邦Kolhapur的Atyal池塘进行了湖沼学研究，发现该池塘营养丰富，已成为富营养化池塘。Aijyaz等人,(2010)^（7）研究了克什米尔Wular湖藻类区系多样性指数。他们报告说，多样性与物理化学参数显著相关。与电导率、二氧化碳含量、硬度、硝酸盐含量呈正相关;Shinde等人,(2010)⁽¹⁹³⁾研究了奥兰加巴德Harssooli的理化特征的季节变化，证明了该水域只适合鱼类养殖。Hosmani (2010)⁽⁹⁸⁾对Mysore地区湖泊浮游植物多样性进行了广泛的研究，发现藻类种类分布均匀，但种群内多样性较低。Bhosale等人,(2010)^（30）研究了马哈拉施特拉邦Miraj Tashie水域浮游生物的多样性。在物化复合体和浮游植物种群方面存在较大的差异。

近年来，特别是在卡纳塔克邦南部地区，出现了大量与湖泊逻辑研究有关的出版物。将常规的一般描述技术转换为现代统计解释和多变量分析。Basavarajappa出版社。(2011)^（20）试图评价淡水硅藻作为迈索尔一些湖泊的水质指标。所有湖泊均为碱化湖泊，存在耐氮富营养化物种。水质从α中营养型到多晶硅型不等。研究表明，硅藻是一种极好的生态指标来源。Hosmani等。(2011)⁽⁹⁹⁾在利用CCME-WQI研究保护水生生物的水质指标时，报告了许多湖泊的水质一直处于濒危状态，其状况一直偏离正常状态。湖水不能支持和保护水生生物。研究湖泊生态系统生物群落的结构、动态及其与生物胁迫的关系，对制定湖泊生态系统保护策略具有重要意义。巢性是衡量生态系统秩序的尺度，指的是物种数量与面积或其他因素相关的秩序。Hosmani (2011)⁽¹⁰¹⁾在报道迈索尔湖泊淡水硅藻群落的筑巢模式时发现Synedra尺骨和Nitzschia obtusata完美的嵌套，而特殊的物种Caloneis permagma．等级范围的硅藻为苏门答腊蛾，白喉蛾，kuetzinggyrosigma, nitschia virus和舟状窝股薄肌.Hosmani (2011)⁽¹⁰²⁾采用国家卫生基金会水质指数将湖泊水质评定为中差。水质和氧饱和度对水质有重要影响。

霍斯马尼和穆鲁顿贾亚(2012)⁽¹⁰⁷⁾对淡水生态数据进行单因素方差分析。结果表明，二氧化碳和溶解氧含量是湖泊中最重要的参数。Desmids在某些月份处于最佳状态，表明水的原始性质。Hosmani(2012)对裸藻科植物分布进行了多变量分析。^（106）之间观察到等级关联Peranema trichosporium和Phacus tortus. . Hosmani (2012)⁽¹⁰³⁾还将底栖硅藻用于湖泊水质监测。许多浮游生物种类是人为污染的指标，主要是由于湖泊周围的放牛。Hosmani(2012)研究了淡水的离子组成及其对水产养殖的影响。⁽¹⁰⁴⁾·碳酸钠残留量和钠含量高。钠吸收比可用于湖泊水体的围垦。然而，这些湖泊不适合水产养殖。霍斯马尼和穆鲁顿贾亚(2013)⁽¹⁰⁹⁾研究了南水北调湖泊浮游植物的分布。藻门的丰度高于硅藻门。裸藻类较少，藻华常见(微胞藻属绿脓杆菌)．霍斯马尼和穆鲁顿贾亚(2013)⁽¹⁰⁹⁾研究了浮游植物多样性对水质指标的影响。纳拉西普拉湖浮游生物种类较少，对水质没有影响。总氮含量起主要作用舟状窝,Nitzschia和Gomphonema在研究期间显著出现。

Hosmani (2013)⁽¹¹⁰⁾对藻类作为水质指标的各种方法进行了比较研究。根据ISDE/5指数、Palmers指数和Garrett排名对湖泊进行了排名。物种的筑巢性表明基质填充度低(59.59%)，体系温度高(32.22%)⁰)．表明湖泊中藻类种类分布不佳。

结论

在审查某一特定类型研究的工作量时，最大的困难之一是研究期刊和研究出版物的可用性。大量的期刊在全国和世界各地出版。但是，根据可以通过各机构取得的记录，并参考关于这个问题的各种现有文献，有可能积累目前的数据。它提供了足够高的参考文献的百分比，以构成文献综述。避免太早的数据，并考虑到从(1900)到现在(2013)的可用参考;审查已经准备好了。

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