垂汞电极极谱还原普拉多肟和奥比多肟
C. Narsimha Rao1*巴拉吉1C. Narsimha Rao2和P. Venkateswarlu1
http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.20
研究了普拉多肟(PRL)和奥比多肟(OBD)在悬垂汞滴电极(HMDE)上的极谱还原行为。根据所得的差分脉冲极谱图，采用标准加成法测定制剂和生物液样品中的这些药物。OBD和PRL在浓度范围分别为5.4 ×10-8 ~ 4.0 ×10-5 M和2.8×10-8 to1.4×10-5 M时，峰值电流呈线性关系。检出限为2.5 ×10-8 M (PRL)和1.8×10-8 M (OBD)，相关系数分别为0.9980 (PRL)和0.9965 (OBD)。通过回收率研究验证了该方法的重复性和再现性。
极谱法;磷定;Obidoxime;垂汞电极;生物液样本
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饶春宁，Balaji K，饶春宁，Venkateswarlu P.垂汞电极极谱法还原普拉多肟和奥比多肟。生态学报，2009;4(1):133-136 DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.20
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饶春宁，Balaji K，饶春宁，Venkateswarlu P.垂汞电极极谱法还原普拉多肟和奥比多肟。环境科学学报，2009,34(1):133-136。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=913
介绍
保利度肟(2-[(羟亚胺)甲基]-1-甲基吡啶-1-ium) (PRL)和保利度肟(1,1 '-[氧双(亚甲基)]双{4-[(E)-(羟亚胺)甲基]吡啶)(OBD)用于对抗有机磷中毒。含亚甲基的药物因其药代动力学特性而被广泛应用(1-3)。一些研究人员报道了含亚甲胺类药物的测定。(十)。采用高效液相色谱法测定PRL(26)。分光光度法(29)和电位法(30)。采用高效液相色谱法(32,33)和分光光度法(35)测定OBD。本方法为PRL和OBD的测定提供了一种简便、准确、经济的方法。
实验
伏安图用瑞士Herisau的Metrohm 757 VA计算机记录。普拉多肟和奥比多肟购自Cipla实验室印度有限公司(孟买)。标准库存溶液(1.0X10)3摩尔l1)通过将适量的电活性物质溶解在去离子三蒸馏水中制备。
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表1:PRL和OBD的实验数据 按此查看表格 |
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表2:制剂中PRL和OBD的测定 按此查看表格 |
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表3:人类尿液中PRL和OBD的测定 按此查看表格 |
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表4:人血清样品中PRL和OBD的测定 按此查看表格 |
推荐分析步骤
10毫升BR缓冲液在细胞内用氮气脱氧。将电活性物质的标准溶液等比物加入到细胞中的缓冲液中。记录极谱后，加入少量标准溶液(0.2 mL)，并在相同条件下记录每次加入后的极谱。
结果与讨论
循环伏安法
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图1:PRL的典型循环伏安图 点击此处查看图 |
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图2:OBD的典型循环伏安图 点击此处查看图 |
图1和2表示1.6×10的循环伏安图(CV)8p . 0.04M BR缓冲溶液中的M哌啶肟和奥比肟H2.0在HMDE。从-0.4 ~ -1.4 v向负电位扫描时，观察到两个阴极峰，这是由于亚甲基的还原。
差分脉冲极谱法
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图3:PRL的典型DPP 点击此处查看图 |
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图4:OBD的典型DPP 点击此处查看图 |
图3和4解释了1.6×10的差分脉冲极谱图8M PRL和OBD在0.04M BR的p缓冲溶液中H2.0在HMDE。在阴极方向扫描时，观察到两个峰，而在阳极方向上没有峰，表明还原过程是不可逆的。这些峰是由亚甲基的还原引起的。
结论
实验结果表明，在pH为2.0的BR缓冲溶液中，PRL和OBD出现了两个清晰的峰，这是由于偶亚甲基的还原所致。采用标准加入法对这些药理上重要的药物在其制剂、血清样品和尿液样品中的含量进行估计。
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