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汽油诱导的白化大鼠血液学变化及相关的肝毒性

新墨西哥州Igboh1*D. Onwubiko2， E.N.阿戈莫3.阿马迪4和I. Onyesom5

1阿比亚州立大学医学与健康科学学院，尼日利亚乌图鲁

2尼日利亚奥韦里伊莫州立大学理学院生物化学系

3.尼日利亚阿布巴卡三角洲州立大学医学生物化学系

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.07

采用血液学和生化指标监测汽油对白化大鼠的毒性。The rats were placed in four groups and were intraperitoneally administered 0.0, 2.0, 4.0 and 10.0g/kg of gasoline, respectively, for 2 phase periods of 1 and 2 months. At the end of each period, rats were withdrawn from each group for analysis. The control rats were similarly treated with normal saline. Blood samples were taken for analysis of hemoglobin (Hb), packed cell volume (PCV), and white blood cell counts (WBC). Serum enzymes such as Aspartate transaminase (AST), Alanine transaminase (ALT), Alkaline Phosphatase (ALP). Glutathione-S- transferase (GST) and Glutathione (GSH) were equally monitored. There was significant reduction in Hb and PCV, particularly in group four rats, which received. 10gkg-1gasoline compared with control and other (P < 0.05). A significant decrease in the number of white blood cells in the first month exposure to gasoline was recorded, especially in rats administered 10gkg-1gasoline. Substantial increase in the activities of liver enzymes - ALT, AST and ALP were observed in all the groups. However, GST increased marginally from first to second month in all the groups. Furthermore, there was consistent reduction in the level of GSH after the first dose in all the groups compared with control (P < 0.05). The study demonstrates that long term exposure of rats to gasoline could induce anaemia and liver damage.


汽油;血清酶;谷胱甘肽;贫血;肝损伤

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Igboh N.M, Onwubiko D, Agomuo E.N, Amadi B.A, Onyesom I, Uzuegbu u.e。汽油诱导的白化大鼠血液学变化及相关肝毒性。生态学报，2009;4(1):49-54 DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.07

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Igboh N.M, Onwubiko D, Agomuo E.N, Amadi B.A, Onyesom I, Uzuegbu u.e。汽油诱导的白化大鼠血液学变化及相关肝毒性。环境科学与技术，2009;4(1):49-54。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=887

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收到: 2008-12-12
接受: 2009-01-28

介绍

在尼日利亚，石油工业是最重要的经济部门。不幸的是，由于石油相关活动的高发率，环境污染的发生率与频繁的石油泄漏有关，特别是通过油井井喷，油轮事故，管道破裂和破坏。这些事故导致原油和精炼石油产品释放到陆地和水生环境中(Wemedo，等人,2002年). .顺便提一下，水生生物是石油污染毒性的主要目标，通常从重金属到碳氢化合物(Moor和Dwyer, 1974)。这些化合物由于其高脂溶性而被大多数水生生物迅速吸收(Krishana和Veena, 1980年)。

考虑到鱼类是我们主要的蛋白质来源，当鱼类在石油污染的有害影响下幸存下来时，多环芳香族化合物也被摄入了。

除了在美容院使用的防止艾滋病毒传播的消毒设备中使用汽油外，令人担忧的是，在治疗昆虫叮咬、关节炎、腹部不适和结膜炎等各种疾病时，不加区分地使用汽油(这是原油的精制产品之一)。它也被用作蛇中毒的解毒剂和抗惊厥药。观察到汽油的治疗作用，确实有必要提供有关汽油对大鼠可能影响的信息等人.，(1980)指出低碳氢化合物对胚胎幼虫的有害影响。在尼日尔，没有太多关于汽油对动物影响的信息。

认识到这一点，我们决定监测暴露于汽油的大鼠的任何显著血液学和生化变化，以便为可能的推断提供一些信息。

材料与方法

动物：本研究选用平均体重0.2kg的雄性白化大鼠36只，来自尼日利亚河流州哈科特港大学生物化学和药学系动物舍。小鼠在药理学实验室适应6周，喂食鼠粮和饮用水。

表1:汽油对白化大鼠血液学指标的影响
按此查看表格


研究中使用的汽油来自哈科特港炼油公司(PHRC)， Alesa Eleme。尼日利亚河流州的哈科特港。这些被储存在四升的工业瓶中，用软木塞塞好，保存在黑暗中，以避免任何挥发性成分的损失和与光的反应。

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将大鼠随机分为4组，分别腹腔注射0.00、2.0、4.0、10.0g/kg汽油，连续第1、2个月。30 d结束时，每组取3只大鼠进行分析。对照组给予生理盐水。用正常饲料随意喂养，并自由饮水。使用的剂量是基于LD的50迪特由伊博提醒et al .,(2001)50汽油为9.6g/kg。

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监测血液学指标，如血红蛋白(Hb)、堆积细胞体积(PCV)、白细胞计数(WBC)以及天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷胱甘肽- S -转移酶(GST)和谷胱甘肽(GSH)。用装有抗凝血剂的样品瓶采集心脏血液，测定血液学参数。对于Hb，采用Fairbanks(1982)的cyanomethaemhemoglobin方法。而PCV和白细胞计数则采用Dacie和Lewis(1991)的方法。用不加抗凝剂的样品瓶采集心脏血液，测定ALP、ALT和AST。采用Reitman和Frankel(1957)的方法测定AST和ALT的活性。采用Bower和McComb(1970)的方法测定ALP活性。取大鼠肝脏5 g进行GST和GSH评价。用Anosike法测定GST和GSH等．(1991)和里夫，等.，(1980)方法。

统计数据

统计分析采用单因素方差分析(ANOVA)。这用于血液学参数，而学生t检验用于评估酶的活性。P < 0.05为差异有统计学意义(Obi, 1986)。

表2:汽油对白化大鼠肝酶及肝GSH水平的影响
按此查看表格


结果

得到的结果如表1和表2所示。表1显示了汽油暴露对一些血液学参数的影响(血红蛋白、血红蛋白、堆积细胞体积、PCV和白细胞计数)。

助教b图2显示了汽油对一些血清肝酶、肝脏谷胱甘肽s转移酶(GST)活性和组织(肝脏)谷胱甘肽(GSH)水平的影响。

结果显示Hb和PCV显著减少，特别是在给药10.0gkg的四组大鼠中－1与对照组及其他各组相比(P < 0.05)。同时观察到，当大鼠接触汽油的第一个月，白细胞数量显著减少。这在给药10gkg的大鼠中非常明显-1汽油。同样值得注意的是，肝酶- ALT、AST和ALP的活性在所有组中都有显著增加。然而，从第一个月到第二个月，所有组的商品及服务税都略有增加。此外，与对照组相比，各组首次给药后GSH水平均有一致的降低(P < 0.05)。

讨论

从获得的结果来看，该研究表明，长期接触汽油可能导致贫血。从第1个月到第2个月，低Hb和PCV显著下降(P<0.05)。白细胞计数也有显著减少，这是剂量依赖性的。低Hb, PCV和WBC可能是由于血细胞过度破坏(溶血)。低白细胞与弱免疫系统有关，这可能使机体易受感染。

再次观察到ALT升高。ALT的升高似乎反映了肝脏疾病，由于ALT的亚细胞位置，它比AST对肝脏疾病更特异性。然而，任何一种酶(ALT或AST)的活性都可能在肝外疾病中升高。然而，AST和ALT的升高以及ALP活性的升高可能反映了肝脏的某些炎症性疾病或损伤。本实验获得的ALP最大活性较高。提示肝细胞损伤的可能性。一些研究者已经证明，血清中的酶模式反映了器官的生理状态，例如，在暴露于2,3,4三胺偶氮苯的鱼的血清中观察到血清中AST、ALT和ALP水平的增加，导致肝细胞损伤(Krishan和Veena(1980))。其他研究表明，暴露于有毒物质的鱼和白化小鼠肝损伤后肝酶活性增加等, 1987;Mohssen 1997;锋利的等, 1996)。The result of this study is in conformity with these findings. Inactivation of GST may be responsible for the low activity of GST. In the study of Chiapotto等．(1995)报告了不同浓度的乙醛对GST的失活作用，这项研究的结果似乎相似。

在第一个月和第二个月观察到的谷胱甘肽水平的显著降低，可能并不一定是因为它在Jollow研究中观察到的汽油产生的反应性代谢物的结合中被利用等．(1973);伊博和布莱德(2003);Guerri和Grisolia(1980)，而是由于与肝脏炎症和损伤相关的功能障碍导致GSH合成减少。

顺便说一句，肝脏是许多物质合成的主要部位，包括血浆蛋白和谷胱甘肽等短肽(Arias, 2002)。Theref或e在严重或长期肝病的情况下，其中一些物质的合成可能受损。接触汽油可引起贫血和肝功能障碍/损害。

如果动物对人类的外推是允许的，那么重要的是要避免任何接触汽油的情况，并且出于任何原因应高度鼓励其治疗用途。

致谢

作者感谢A. T . Agbaje先生的协助，从伦敦采购了本研究中使用的一些试剂。还有阿比亚州阿巴的哈科特港大学教学医院和阿比亚州立大学教学医院化学病理学实验室的工作人员。我们对尼日利亚在这项研究过程中所发挥的各种作用深表赞赏。

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