原油(Bonny light)对白化大鼠肝功能指标的影响
新墨西哥州Igboh1*e·b·迪德2O.E.阿亚洛古3.I.奥尼索姆4和Uzuegbu4
1阿坝州立大学附属教学医院医学与健康科学学院
2尼日利亚哈科特港，乔巴，哈科特港，哈科特港，哈科特港大学药理学和毒理学系
3.尼日利亚哈科特港，乔巴，哈科特港哈科特大学生物化学系
4尼日利亚阿布巴卡三角洲州立大学医学生物化学系
http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.03
由于贫穷或无知而使用石油样品作为药物正在成为令人担忧的根源。不幸的是，老人和儿童是最脆弱的。一些儿童抽搐时，通常给他们服用原油作为抗抽搐药。顺便说一句，肝脏是大多数药物和其他摄入物质代谢和解毒的部位。在此基础上，利用转氨酶和碱性磷酸酶活性等肝功能酶来评价原油(Bonny light)对白化病大鼠肝脏的影响。将大鼠分为4组，分别腹腔注射6.0、12.0和30.0 kg-1的原油(Bonny light)，分1、2个月2期，每期结束时，每组大鼠退出分析。对照大鼠同样用生理盐水处理。取血检测血清谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)。结果显示，与对照组相比，暴露于原油的大鼠AST和ALP活性呈剂量依赖性增加(P<0.05)。同样，用原油(邦尼光)处理的各组胆红素水平显著升高。 The second month values were proportionately higher than the first.
漂亮的淡定;血清酶;氨基转移酶;碱性磷酸酶;原油
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igbon . m, Dede E.B, Ayalogu O.E, Onyesom I, Uzuegbu U.E.。暴露于原油(Bonny light)的白化大鼠肝功能标志物的变化。当代世界环境2009;4(1):15-18 DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.4.1.03
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igbon . m, Dede E.B, Ayalogu O.E, Onyesom I, Uzuegbu U.E.。暴露于原油(Bonny light)的白化大鼠肝功能标志物的变化。生态学报;2009;4(1):15-18。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=879
介绍
由于贫穷或无知而使用石油样品作为药物正在成为令人担忧的根源。不幸的是，受害者大多是老人和儿童。在这个国家的农村地区，一些儿童抽搐时通常给他们服用原油作为抗抽搐药。尽管有越来越多的证据表明石油样品是有害的，但还是采取了这一行动(阿亚洛古语)，等。2001年,Igbohet al .,2001年和Dede，et al .,2002)。
顺便说一句，肝脏是大多数药物和其他摄入物质代谢和解毒的部位。评估肝脏的排泄和合成功能可以提供关于肝脏状态的宝贵临床信息，因此可以表明这些物质对肝脏的影响(Ayalogu)，et al .,2001)。血清中肝酶的水平反映了摄入物质对肝细胞损伤的严重程度。因此，在肝细胞坏死的基础上对损伤进行分类提供了有用的信息et al .,2001)。
考虑到这些因素，我们测量了血清酶的活性，特别是转氨酶:ALT和AST。同样监测的是碱性磷酸酶(ALP)和胆红素水平，注意到这些酶将表明暴露于原油(Bonny light)后肝细胞可能受到的损害，因为这些酶位于肝脏和胆管中。
材料与方法
动物
研究对象为36只平均体重0.2kg的雄性白化大鼠，来自尼日利亚哈科特港河州大学生物化学和药学系。动物在药理学实验室中适应环境两周。
研究中使用的原油(Bonny light)来自Alesa Eleme的Port Harcourt Refinery Company (PHRC)。尼日利亚河流州的哈科特港。这些被储存在四升的工业瓶中，用软木塞塞好，保存在黑暗中，以避免任何挥发性成分的损失和与光的反应。
将大鼠随机分为4组，分别腹腔注射6.0、12.0、30.0 gkg1分别为第一个月和第二个月的原油(Bonny light)。使用的剂量是基于LD的50由伊博决定，等艾尔。（2001)50用于原油(Bonny light)体重29.9公斤1．30 d结束时，每组取3只大鼠进行分析。对照组大鼠注射生理盐水。这些动物被喂饱了。随意正常饲料，自由饮水。
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表1:原油(邦尼光)对白化病大鼠血清肝酶活性及总胆红素水平的影响 按此查看表格 |
样本收集/分析
用不加抗凝剂的样品瓶采集心脏血液，测定ALP、ALT、AST和总胆红素。采集约5ml血液进行分析。采用Reitmen and Frankel(1957)的方法测定AST和ALT的活性。ALP活性采用Bower和McComb(1970)的方法测定。总胆红素采用Mac Donald(1965)方法估算。统计分析采用单因素方差分析(ANOVA Obi, 1986)。
结果与讨论
所得数据汇总于表1。表1显示了不同剂量(0.0、6.0、12.0和30.0gkg)大鼠血清中部分肝酶(AST、ALT和ALP)活性和总胆红素水平的变化1)的原油。与对照组(0.0g原油/ kg)相比，原油处理大鼠血清中AST、ALT、ALP和总胆红素水平升高(p<0.05)，且随给药剂量和暴露时间的延长而增加。最高剂量组(30gkg)1)和暴露时间较长(2个月)的增加最高(表1)。
随着ALP活性的升高，AST和ALT的升高可能反映了某些炎症性疾病或肝脏损伤。本实验获得的ALP最大活性非常高。提示肝细胞损伤的可能性。一些研究人员已经证明，血清中的酶模式反映了器官的生理状态，例如，在暴露于2,3,4三胺偶氮苯的鱼的血清中观察到血清中AST、ALT和ALP水平的增加，导致肝细胞损伤(Krishan和Veena, 1980)。其他研究表明，暴露于有毒物质的鱼和白化小鼠肝损伤后肝酶活性增加等， 1987, Mohssen, 1997，夏普等, 1996)。本研究的结果与这些发现相吻合。实验数据表明，原油可诱发肝功能障碍，长期高剂量暴露可对肝脏造成损害。因此，应避免任何来源的原油进入人体。
致谢
作者感谢A. T. Agbaje先生从伦敦采购了本研究中使用的一些试剂。此外，尼日利亚阿比亚州阿巴市哈科特港大学教学医院和阿比亚州立大学教学医院化学病理学实验室的工作人员所作的各种贡献也受到高度赞赏。
参考文献
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