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恰蒂斯加尔邦Sarguja林区Khairbar人工林萨尔幼苗和草本植物区系评价

r . Sinha1M. K. Jhariya1和d.k. Yadav1

DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.10.1.42

本研究对2013- 2014年Sarguja林区Khairbar人工林的sal幼苗生长性能和草本植物区系多样性进行了评价。研究表明,海巴尔人工林幼苗高度存在显著差异。幼苗根冠比在0.31 ~ 0.74之间。幼苗总高度为24.00 ~ 90.00 cm。单株苗周长在4.00 ~ 12.00 cm之间。每棵幼苗的枝数在4.00-17.00之间。幼苗平均衣领直径为1.96 cm,结实度为15.09 ~ 42.86 cm。研究区共发现草本植物15科27种。草本植物总密度为77.6万株/ h-1最大密度记录为Mellilotus阿尔巴(64000人-1),而最小值为Achyranthus粗Malvastrum coromandelicumRumex dentatus(12000人)-1为每个)。草本物种的Shannon指数(H’)为4.606,Simpson指数(Cd)为0.045,物种丰富度(d)为1.917,公平性(e)为1.397。结果表明,与其他热带树种相比,海巴尔人工林的小檗幼苗生长缓慢。这也可能是由于草本物种的数量较多。草本植物与盐类植物为了共享资源而竞争生长发育。小气候和管理是影响该树种在人工林中良好生长性能的主要因素。

多样性;草本植物;萨尔;种植园;香农指数

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Sinha R, Jhariya M. K, Yadav D. K.恰蒂斯加尔邦Sarguja林区Khairbar人工林萨尔幼苗和草本植物区系评价。当代世界环境2015;10(1)DOI:http://dx.doi.org/10.12944/CWE.10.1.42

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Sinha R, Jhariya M. K, Yadav D. K.恰蒂斯加尔邦Sarguja林区Khairbar人工林萨尔幼苗和草本植物区系评价。生态学报,2015;10(1)。可以从://www.a-i-l-s-a.com/?p=8455


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收到: 2014-11-08
接受: 2015-01-10

介绍

草本植物种类随区域小气候的不同而变化很大[DS1]。1, 2, 3.草本层起着重要的作用,对环境条件的变化反应迅速。在地形异质性显著的景观中,草本层组成和多样性随小气候、土壤水分和土壤肥力的梯度而变化4以及不同种类的人为压力。5、6、7草本群落也会因自然和人为干扰而改变[DS2]。地表火灾等较低程度的干扰通常会对上层树木造成轻微损害,但对草本层的影响主要是直接通过杀死地上部分,间接通过改变森林地面以及光、水和养分的可利用性。3、5、7、8在当今时代,新建森林的规模大大增加。9、10、11、12草本层是增加区域多样性的重要组成部分,在养分循环中起着重要作用。另一方面,森林树种的人工林主要在生长期初期受到不良物种的入侵以及杂草和/或草本植物群的繁茂生长的影响。11[DS1]因此,有必要量化草本植物区系,并了解其对新人工林生长参数的影响。[DS1]本调查结果将有助于研究人员、生态学家和林业工作者在人工林的其他区域评估新苗和相关草本物种的生长情况。[DS2]因此,本研究旨在调查人工林土壤的生长状况,并对草本物种的结构和多样性进行评估。

材料与方法

本研究于2013-2014年在Sarguja林区Ambikapur的Khairbar人工林(图1)进行。恰蒂斯加尔邦的Sarguja区拥有非常丰富的自然植被和生物资源[DS1]。11介于22058分至23分0北纬49度和81度033分至82分0东经45度。该地区的平均海拔从600米及以上不等。地质上,该区以冈瓦纳上岩为主,赋存丰富的煤层[DS2]。11该地区最高的山脉占据了该地区的北部。研究地区的气候是干燥的热带气候。月平均气温介乎15.34度0C(一月)和31.540五月气温为摄氏,年平均气温为23.31度0C.年平均降雨量为1161.42 mm(图2)。萨尔人工林建立在海尔巴、安匹卡普尔(2581号隔间和2581号隔间)。2012年,面积10公顷,范围为Ambikapur);位于区总部北侧。在人工林面积的北、南、西、东、中部各部分随机选取10株幼苗,测定其高、周长、总叶数、鲜叶数、残缺叶数、叶长、叶宽、分枝数、领径、结实度(高径比)等参数。先观察盐苗的生长参数,再观察Sinha.,11库马尔9和巴12随机设置10个50 × 50 cm的样方测量草本植被。2对植被数据进行了频率、密度和丰度的定量分析。13根据Phillips计算重要值指数。14不同物种的A/F比值(丰度/频率)是通过对分布格局的分析确定的。该比值具有规律性(<0.025)、随机性(0.025 ~ 0.05)和传染性(> 0.05)分布。15日16采用Shannon-Weaver方法测定了草本层的物种多样性17物种多样性的信息功能。优势浓度是按照辛普森的方法测定的18索引。草本植被的物种丰富度也被测量,1920.多样性21
图1:研究区域位置图 图1:研究区域的位置图
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不同参数的计算公式如下:
民用

重要性值指数(IVI)确定为:重要性值指数(IVI) = RF + RD + RA。

物种多样性分析

物种多样性计算为H′= - Pi log2式中,Pi为i种所代表的林分基枯度占林分总盖度的比例。H ' = 3.3219[log10N - (ΣNi log)10Ni/ N)]式中,Ni为物种i的总基底覆盖面积,N为所有物种的总基底面积。因子3.3219用于将索引值转换为log2。优势浓度测定为Cd = Σ(Ni/ N) 2 Ni和N与前文解释相同。公平性(e)计算为e = H′/ InS。H′=香农指数,S =种数。物种丰富度计算公式为D = S-1 / InN。式中,S =物种总数,N =所有物种的基底面积Beta多样性计算为βd = Sc/S,其中,Sc=所有样点的物种总数,S =每个样点的平均物种数。

结果与讨论

海坝人工林测得的盐苗不同参数见表1。盐类幼苗生长较慢,只有10%的幼苗转化为幼树。幼苗总高度为24.00 ~ 90.00 cm。单株苗周长在4.00 ~ 12.00 cm之间。每苗平均叶片数为48.10片,每苗平均缺陷叶片数为27.10片,每苗平均健康叶片数为21.00片。叶片侵染率为38.14% ~ 90.91%。大叶平均叶宽为9.69 cm,小叶平均叶宽为4.46 cm。大叶和小叶的平均叶长分别为18.10 cm和7.71 cm。每棵幼苗的枝数从4到17不等。幼苗平均衣领直径为1.96 cm,结实度为15.09 ~ 42.86 cm。 In the present study the sal seedlings showed slower growth as compared to the other species grown in tropical regions9,11,12. The site conditions and silvicultural management aspects are the key factors defining the good growth performance of the species in plantation sites. The optimum growth of any species in the plantation depends upon the species adoption and the site conditions like soil physical environment, soil texture, soil moisture, humous; nutrient availability and presence of microorganism etc., which can influence the establishment as well as root and shoot growth of the species9,11,12,22,23,24,25,26. Since it is a departmental plantation carried out by the forest department, the management practices varied in comparison to the commercial plantation which is related mainly to economics. In order to maximize the survival and growth it is essential that proper care and management option should be opted.11水管理、除草和造林等措施可以促进幼苗的生长。

草本物种的结构和多样性

草本成分数据见表2。在哈尔巴人工林中共记录到草本植物27种。可汗坝人工林共发现15科植物(图3)。草本植物包括苋科(1科)、蜂科(1科)、Lamiaceae(1科)、Malvaceae科(1科)、草木科(1科)、蓼科(1科)、皂荚科(1科)、铁力科(1科)、马鞭草科(1科)、旋花科(2科)、苏柏科(2科)、大戟科(2科)、Asteraceae(3科)、Fabaceae(4科)和Poaceae(5科)。草本植物总密度为77.6万株ha-1,最大密度为Mellilotus阿尔巴(64000个人ha-1),而最低为Achyranthus粗Malvastrum coromandelicumRumex dentatus
图2:基于5年数据(2009-2013年)的萨古加区兄弟图 图2:Sarguja的兄弟关系图
地区-基于五年数据(2009-2013)

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图3:可海巴人工林草本植物区系分布 图3:草本植物按科分布
florain Khairbar种植园遗址

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(各12000人ha-1)。单个草本物种的分布频率在30-70%之间。各草本植物的重要值指数(IVI)在6.42 ~ 19.66之间Mellilotus阿尔巴最低的是Rumex dentatus,分别。不同物种的A/F比值(丰度/频率)是通过对分布格局的分析确定的。该比值在0.024 ~ 0.125之间。从表2中提供的数据可以明显看出大戟属植物hirta在人工林中,只有3.70%的种呈规律性分布,40.74%的种呈随机分布,55.56%的记录草本种呈传染性分布。草本物种多样性参数见表3。本研究的多样性参数分别为Shannon指数(H′)为4.606,Simpson指数(Cd)为0.045,物种丰富度(d)为1.917,公平度(e)为1.397,beta多样性(bd)为1.00。本研究表明,人工林的草本物种数量和密度较高。Oraon共报道草本植物39种,草本植物5 ~ 20种et al。27和Jhariya在恰蒂斯加尔邦卡瓦达森林区的不同地点。它们发生最多的原因可能是由于资源的可用性和其他环境因素。Alhassan.28报告了环境因素和现场湿度对物种数量、密度和多样性的变化负责。与目前的研究结果一致,Joshi和Bharti29报告说,植物可以通过改善恶劣的环境条件、改变基质特征或增加资源的可用性来直接促进其他植物。Jhariya.5分析了卡瓦达区(C.G.) Bhoramdeo野生动物保护区的草本植被,报告总密度从112000-668000个体/公顷不等。Jhariya据报道,在Narayanpur地区(C.G.)的Rowghat,不同地点的草本植物密度在502000到724000个体/ 1之间。
表1。海坝人工林盐类的生长性能 表1:Sal品种的表现
在海尔巴种植园

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物种的分布模式取决于环境条件和生物特性。丰度频率比用于评价物种的分布格局。本研究发现,大多数种呈传染性随机分布,少数种呈规律性分布。同样,Oraon低位,JhariyaKittur。5、6.7和Jhariya3描述了大多数物种记录了传染性和随机分布模式,而发现规则分布几乎可以忽略或微不足道。在他的研究中,Shadangi和Nath30也报告了最大的物种在该地点具有传染性分布。Odum31指出,最常见的分布在自然条件下具有传染性,并且由于环境条件的微小但显著变化而进行,而只有在非常均匀的环境中才发现随机分布。关于物种多样性的知识是定义生态系统及其功能的重要参数。草本物种多样性参数与Jhariya和Oraon2的值接近,表明卡瓦达草本层不同样点的香农指数为1.69 ~ 3.39,公平度为0.92 ~ 1.33,物种丰富度为0.33 ~ 1.48,优势浓度为0.11 ~ 0.37,beta多样性为1.50 ~ 3.80。Jhariya.6对Rowghat (C.G.)草本植被进行了评价,Shannon指数在2.66 ~ 3.17之间。Simpson’s指数为0.14 ~ 0.23,物种丰富度为0.67 ~ 1.06,公平性为1.09 ~ 1.33。beta多样性值在2.40 ~ 3.60之间。Shameem1.33份报告的物种多样性范围在1.80 ~ 3.03之间。在物种丰富度方面,物种数量越多,群落稳定性越好,群落的恢复力越强。这利用了异质性的优势,增加了它们的多样性。显然,所创造的异质性水平取决于高度和建筑树种。Shameem报道的物种多样性范围为1.80 ~ 3.03et al。33个与本研究相似的结论。Kittur.7为草本层多样性参数,表明不同样地的Shannon指数在2.21 ~ 2.57之间,公平度在1.02 ~ 1.24之间,物种丰富度在0.34 ~ 0.67之间,优势度在0.21 ~ 0.31之间,beta多样性在1.81 ~ 3.33之间,其中3007与本研究较为接近。这些参数也得到了Jhariya研究结果的支持5、6所示。
表2:可海巴人工林的草本成分 表2:草本成分
在海尔巴种植园

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表3:可海巴人工林的草本植物多样性 表3:草本植物多样性
在海尔巴种植园

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结论

在目前的研究中发现,与其他热带物种相比,sal的生长非常缓慢。生境因素和管理因素是影响该树种在人工林中良好生长的主要因素。最佳的生长取决于物种的采用和场地条件。土壤物理环境、土壤质地、土壤水分、腐殖质、养分有效性和微生物的存在等也会影响物种的建立和发展。人工应用外生菌根真菌合成菌根,有利于生长初期和小苗的建立。在本研究中,由于草本物种的数量较多,也影响了盐类幼苗的生长。草本植物为了生长和发育而与藻类争夺资源。应采用适当的管理措施来改善种植场地。

参考文献
  1. 吉列姆和罗伯茨:《草本层研究的概念框架》。见:Gilliam FS, Roberts MR(编)北美东部森林的草本层。牛津大学出版社,牛津,第3-11页(2003)。
  2. Jhariya, M.K.和Oraon, p.r.:恰蒂斯加尔邦博拉姆迪奥野生动物保护区火灾影响地区的草本多样性分析。的Bioscan生态学报,7(2):325-330 (2012b)。
  3. 森林火灾对恰蒂斯加尔邦热带落叶林微生物生物量、碳储存和固存的影响。硕士论文,i.g.k.v., Raipur (C.G.), pp. 259(2014)。
  4. Hutchinson, t.f., Boerner, r.e.j., Sutherland, S, Sutherland, e.k., Ortt, M.和Iverson, l.r.:混合栎林草本层的规定火灾效应。我可以去吗?生态学报,35:877-890(2005)。
  5. Jhariya, M.K, Bargali, s.s., Swamy, S.L.和Kittur, B.:印度恰蒂斯加尔邦热带干燥落叶林火灾影响地区的植被结构、多样性和燃料负荷。Vegetos生态学报,25(1):210-224(2012)。
  6. Jhariya, m.k., Bargali, s.s., Swamy, S.L.和Oraon, p.r.:印度恰蒂斯加尔邦Narayanpur地区Rowghat拟建矿区的草本多样性。植物发育科学杂志生态学报,5(4):385-393(2013)。
  7. Kittur, b.h., Swamy, s.l., Bargali, S.S.和Jhariya, m.k.:印度恰蒂斯加尔邦的野火和潮湿落叶林:分歧成分评估。林业研究杂志, (DOI) 10.1007/s11676-014-0471-0(2014)。
  8. Knoepp, j.d., Elliott, k.j., Vose, J.M.和Clinton, b.d.:《规定火灾对南阿巴拉契亚混合栎林的影响:森林地面、土壤和土壤溶液氮的响应》。J·托里·博特[j] .中国科学:自然科学,2009。
  9. Kumar, A., Dash, D.和Jhariya, M.K:影响根瘤菌植物生长、生物量积累和结瘤的研究Dalbergia sissoo的Bioscan生态学报,8(2):553-560(2013)。
  10. 库马尔,A.,达什和Jhariya, m.k.:影响根瘤菌的接种对氮、磷、钾含量的影响在黄檀里火箭b。生态、环境与保育生态学报,20(3):1059-1065(2014)。
  11. Sinha, R., Yadav, D.K.和Jhariya, m.k.:萨尔在恰蒂斯加尔邦Mahamaya中央森林苗圃(Ambikapur)的生长表现。国际科学研究杂志生态学报,3(11):246-248(2014)。
  12. Bhagat, P.K, Dash, Raj, A.和Jhariya, M.K.:接种根瘤菌对银合欢生长和生物量积累的影响。的Ecoscan(特刊)V: 65-74(2014)。
  13. 柯蒂斯,J.T.和麦金托什,r.p.:某些分析和合成植物社会学特征的相互关系。生态科学通报,31:434-455(1950)。
  14. 菲利普斯,弹性轴:植被研究方法.霍尔特R和温斯顿纽约美国。第105页(1959)。
  15. 林地植物的分布与演替和群落生长的关系。生态生态学报,30:199-200(1949)。
  16. Curtis, J.T.和Cotton, G:《植物生态学工作手册:实验室野外参考手册》。伯吉斯出版公司,明尼苏达州。P. 193(1956)。
  17. 香农,C.E.和韦弗,W.:《沟通的数学理论》。美国厄巴纳:伊利诺伊大学出版社(1963)。
  18. 辛普森,e.h.:《多样性的测量》。自然, 163: 688(1949)。
  19. 马格列夫,R。生态学视角理论.芝加哥大学出版社,芝加哥,(1958)。
  20. 生态演替研究中的物种多样性和模式多样性。定理。医学杂志。[j] .科学与工程,10:337 -383(1966)。
  21. 惠特克r.h.:《物种多样性的进化和测量》。分类单元科学通报,21:213-251(1972)。
  22. 塔库尔,V.,库拉纳,K.;盆栽介质对玉米种子萌发和幼苗生长的影响含羞带(林)。Benth。J树Sci.,19: 63-65(2000)。
  23. 南德什瓦尔,D.L.和帕塔,K。:选择合适的灌封混合料生产金合欢儿茶幼苗在根训练器。印第安纳州J的太Biodiv科学通报,12:72-74(2004)。
  24. Lavania, s.k., Singh和Singh, r.p.:生长介质对喜马拉雅云杉种子萌发和幼苗质量的影响(云杉smithiana)墙。木香)。印第安纳州J林业30: 211-214(2007)。
  25. Bognounou, F., Thiombiano, Oden, P.C.和Guinko, S.:种子来源和纬度梯度对布基纳法索五种本土物种种子萌发能力和幼苗建立的影响。热带生态51: 207-220(2010)。
  26. Pyasi, A., Soni, K.K.和Verma, r.k.:外生菌根对土壤生长和建立的影响。Shorea罗布斯塔)幼苗在印度中部。Nusantara生物科学浙江农业学报,5(1):44-49(2013)。
  27. Oraon, p.r., Singh, L.和Jhariya, M.K:干旱热带地区在人为干扰环境下草本成分的变化。当前世界环境生态学报,9(3):967-979(2014)。
  28. Alhassan, A.B, Chiroma, A.M.和Kundiri, A.M.:尼日利亚东北部Kajimaram绿洲土壤的性质和分类。j·阿格利司。医学杂志,8: 256-261(2006)。
  29. Joshi, B.和Bharti, M.C.:喜马拉雅中部严重侵蚀山坡上尼泊尔马鞭草对草本植物生长促进作用的时间变化。117 - 125页。见:S.R. Gupta, N.K. Matta, A. Aggarwal, R.K. Kohli和A.K. Chawla(编)生态与环境管理:问题与研究需求。新德里和斋浦尔国家生态研究所公报(2005)。
  30. Shadangi, D.K.和Nath, V.:季节对Amarkantak人工林和天然林地面植物群的影响。[j] .农业工程学报,2005(2):240-250。
  31. 欧达姆,e.p.:《生态学基础》桑德斯公司,费城(1971)
  32. Scherer-Lorenzen, M, Korner, C.和Schulze, e.d.:森林多样性和功能:温带和寒带系统。柏林,施普林格.P. 399(2005)。
  33. Shameem, S.A, Soni, P.和Bhat, G.A:印度克什米尔-喜马拉雅地区下达奇甘国家公园草本层多样性的比较研究。国际J.生物多样性与保护,2(10): 308-315(2010)。
  34. 郭强:加州灌木林火灾后早期演替:多样性、密度、盖度和生物量的变化。Res。16: 471-485(2001)。
  35. 李建军,李建军,李建军。林冠层对土壤植被多样性和物种组成的影响研究。热带生态,49(2): 189-197(2008)。